En este artículo de investigación se reportan los resultados de un análisis hasta la semana 16 en pacientes con factores de riesgo para progresión radiográfica (género masculino, HLA-B27 positivo, PCR elevada y evidencia de inflamación de la articulación sacroilíaca en RMN).
Entre los criterios de inclusión se consideró pacientes mayores de 18 años con Espondiloartritis axial activa que cumplieran criterios ASAS para espondiloartritis axial no radiográfica. Además, se incluyeron pacientes con inadecuada respuesta al tratamiento con anti- TNF. El criterio de exclusión clave fue la evidencia de sacroiliitis radiográfica y otros signos de inflamación además de espondiloartritis axial.
En los resultados se encontró en general una mayor eficacia en el grupo de PCR +, RMN+, HLA-B27+ y género masculino tratados con Secukinumab versus pacientes con placebo en la semana 16, particularmente en el ASDAS PCR. El rango de respuesta de PCR+/RMN+ en el ASAS40 fue de 52.3% (Secukinumab) versus 21.8% (placebo) en la semana 16. En cuanto al subgrupo HLA-B27+ se observó una respuesta ASAS40 del 43.9%(Secukinumab) versus 32.6% (placebo). Y finalmente en el subgrupo de genero masculino se observó un 51.2% versus 30.8% respectivamente.
En conclusión, se observó una mejoría en signos y síntomas en pacientes tratados con Secukinumab, encontrando una mayor respuesta que el grupo manejado con placebo. La mayor eficacia se encontró en el subgrupo RMN+/PCR+.

Referencia:  Braun J, Blanco R, Marzo-Ortega H, Gensler LS, van den Bosch F, Hall S, Kameda H, Poddubnyy D, van de Sande M, Wiksten AS, Porter BO, Shete A, Richards HB, Haemmerle S, Deodhar A. Secukinumab in non-radiographic axial spondyloarthritis: subgroup analysis based on key baseline characteristics from a randomized phase III study, PREVENT. Arthritis Res Ther. 2021 Sep 4;23(1):231. doi: 10.1186/s13075-021-02613-9. PMID: 34481517; PMCID: PMC8418044.

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